Výpadek léčivého přípravku TOVIAZ 4 mg

Vážená paní doktorko, vážený pane doktore, 

společnost Pfizer, spol. s r.o. by Vás chtěla informovat o přerušení uvádění léčivého přípravku TOVIAZ 4 mg PRT 4x7 BLS na český trh s platností od 27. 2. 2023 a TOVIAZ 4 mg PRT 12x7 BLS na český trh s platností od 1.4.2023

Předpokládaný termín obnovení uvádění léčivého přípravku TOVIAZ 4 mg PRT 4x7 BLS na trh je v týdnu od 30. 5. 2023 a 4 mg PRT 12x7 BLS 30.6.2023.

Výzva k podávání hlášení 

Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob je třeba hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. 

Hlášení je možné zasílat pomocí tištěného nebo elektronického formuláře dostupného na webových stránkách SÚKL, vše potřebné pro hlášení najdete na: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 

Adresa pro zasílání je Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, email: farmakovigilance@sukl.cz. 

Kontaktní údaje na držitele rozhodnutí o registraci 

Pfizer, spol. s r.o. 

Stroupežnického 3191/17 

150 00 Praha 5 – Smíchov 

Telefon: +420 283 004 111  

Fax:  +420 251 610 270 

e-mail: CZE.AEReporting@pfizer.com