Informace o odcizení léčivého přípravku Augmentin v České republice

SÚKL upozorňuje na odcizení léčivého přípravku Augmentin, ke kterému došlo dne 31.8.2018 v České republice.

SÚKL obdržel od distribuční společnosti Pharmawell a.s., Brno, Česká republika informaci o odcizení 871 balení léčivého přípravku Augmentin 1 g, 875 mg/125 mg tbl. flm. 14 II.

Jedná se o následující šarže výše uvedeného léčivého přípravku:

• Augmentin 1 g, šarže číslo LD5P, doba použitelnosti 03/2020, počet balení 454
• Augmentin 1 g, šarže číslo L43U, doba použitelnosti 03/2020, počet balení 417

Odcizená balení předmětných šarží jsou v české jazykové verzi.

U odcizených balení uvedeného léčivého přípravku došlo k přerušení distribučního řetězce, a není tak u nich nadále zajištěna jakost, účinnost a bezpečnost. Taková balení uvedených šarží proto nelze v žádném případě použít k léčbě. Léčivý přípravek by byl po uvedení zpět na trh považován za padělek.

Podezřelé dodávky oznamte oddělení závad v jakosti SÚKL, a to telefonicky na +420 272 185 213 nebo elektronicky na zavady@sukl.cz.