Státní ústav pro kontrolu léčiv, na základě § 99 odst. 1 písm. a) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách
některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“),
informuje o závadě v jakosti léčivého přípravku:
Kód SÚKL | Název LP | Doplněk názvu | Šarže | Použitelnost do |
0152301 | Eligard | 7,5MG INJ PSO LQF 1+1 | 10451M2 | 11/2020 |
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Astellas Pharma s.r.o., Praha, proto na základě § 33 odst. 3 písm. c)
zákona o léčivech přijal následující opatření: stažení výše uvedené šarže léčivého přípravku až z úrovně zdravotnických zařízení z důvodu závady v jakosti– výsledek mimo limit specifikace v parametru obsah léčivé látky v rekonstituovaném roztoku, obsah je mírně vyšší.
ČUS potvrzení odbornosti